2024年6月27日，由捷闻医疗、UL美华与苏大检测共同协办的《全球市场医械准入研讨会》在武汉隆重举行，此次研讨会汇集了行业内顶尖的专家学者，共同探讨医疗器械行业面临的全球市场准入挑战与机遇。他们在现场带来了精彩的分享，为参会者带来了深刻的启发和思考。

研讨会于上午9点30分准时开启，首先由主持人发表了热情洋溢的欢迎辞，对所有莅临现场的嘉宾和参会者表示衷心的感谢，并简要介绍了研讨会的背景和目的。紧接着，各位专业老师依次登台，他们分别从不同的角度出发，为参会者带来了精彩绝伦的主题分享。

研讨会的四大主题涵盖了医疗器械行业当前最热门的话题：

生物相容性测试的选择以及不同地区的测试要求：专家们详细解读了如何针对不同国家和地区的市场要求，选择恰当的生物相容性测试方法，并强调了这一过程对于保障医疗器械安全性和有效性的重要意义。

ESG及医疗器械可持续发展：随着全球对环境保护和社会责任的日益重视，医疗器械行业也被推向了可持续发展的前沿。讲者们探讨了如何在产品设计、生产和回收等全生命周期中融入ESG原则，以实现长期的商业成功和社会责任。

统一标准，多元效益: MDSAP计划的全球适用性：MDSAP作为一项旨在简化医疗器械审核流程的国际计划，其全球适用性成为了讨论焦点。专家们通过案例分析，展示了MDSAP如何帮助企业节省时间和成本，同时满足多个国家的监管要求。

小众市场，大有可为: 除欧美之外的主出口市场准入讲解：尽管欧美市场仍是许多企业的主要出口目的地，但其他新兴市场同样蕴藏着巨大的商业潜力。专家们分享了如何针对这些市场制定有效的准入策略，并指出了在这些市场中可能遇到的独特挑战和机遇。

随着研讨会的圆满结束，与会者纷纷表示收获颇丰，并对捷闻医疗、UL美华和苏大检测三方联合举办此类高规格的行业活动表示赞赏。

此次研讨会不仅加深了行业内外的交流与合作，更在推动医疗器械行业迈向更加广阔的国际舞台的道路上，留下了浓墨重彩的一笔。

纵观捷闻全球布局，我们的注册脚步也已经基本实现全覆盖。涉及到的产品从临床医学类，医学美容类，到个人健康类，再到生化检验类，所有的产品经验都是在长期的过程中不断累积的，成功案例之多，是捷闻多年来深耕法规、强化技术能力的重要结果体现。捷闻今后脚步不停，也将为大家带来更多产品种类、更多干货类型的各式活动，欢迎大家随时与我们交流。

感谢所有参与和支持《全球市场医械准入研讨会》的嘉宾和朋友们。我们期待与您再次相聚，共同见证医疗器械行业的更多突破与创新。

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